El Gobierno aprobó de emergencia la vacuna india Covishield

Previa autorización de la ANMAT, el Ejecutivo hizo el anuncio de la aprobación de emergencia para su uso.

El Ministerio de Salud de la Nación aprobó con autorización de la ANMAT, la vacuna india Covishield/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine-Recombinant.

Sobre esto, el Ministerio de Salud de la Nación señaló que "resulta del desarrollo del proceso productivo realizado por el Serum Institute of India en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca en el contexto de una transferencia de tecnología".

Según esa cartera, la mencionada transferencia "no impacta en la calidad, seguridad y eficacia" ya evaluada por la ANMAT cuando aprobó la especialidad que desarrollara la Universidad de Oxford y AstraZeneca.

En tanto, en el boletín oficial se especifica que para poder recomendarla, la ANMAT contó "con toda la información según lo establecido por el procedimiento para la autorización de emergencia, en relación con el cumplimiento de los estándares requeridos de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboración de los productos, su certificación en el país de origen y el cumplimiento de los estándares de calidad".

Un dato importante que se destaca es que "no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos", en el estudio de esta vacuna, que ya fue autorizada en 12 países, además de La India.